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临床试验机构申请：企业获发疫苗临床批件后，要根据国家《一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》选择符合要求的临床研究现场和临床研究者，并向监管部门提出疫苗一次性临床试验机构认定申请。国家药品监督管理部门组织认证查验专家组对疫苗临床试验机构进行现场检查，包括人员资质、硬件与软件等。符合要求的，国家药品监督管理部门核发一次性临床试验机构批件，方可进行临床试验。临床试验所用样品必须在符合国家《药品生产质量管理规范》（GMP）要求的厂房生产，企业自检结果和中检院检定结果均需合格。
高粘性、强品牌、低货值等品类提价难度相对小。从消费者的角度来看，独特的产品风味、强品牌带来的安全等诉求，都构成了较高的消费粘性，因此提价传导较为容易。另外还有低货值的产品，本身提价幅度较大但绝对数小，消费者感知力较弱，也较为容易提价。最典型的就是调味品板块、其次是肉制品板块，双汇年内为应对猪价上涨5次提价，销量仍保持平稳，后续成本压力趋缓后提价贡献弹性值得期待。
参考消息网3月5日报道 英媒称，当地时间3月3日晚，英国首相特雷莎·梅被指责试图贿赂工党议员在下议院支持她达成的脱欧协议。此前她宣布为困境中的社区提供16亿英镑（1英镑约合8.87元人民币——本网注）资金。据英国《泰晤士报》网站3月4日报道，特雷莎·梅在透露这项名为“强镇基金”的细节时说，该基金将创造就业，帮助培训当地居民，增加经济活动。
负责乐园设计、建造的华特迪士尼幻想工程总裁Bob Weis表示，从最初的设计到最后的完工，每个项目的完成时间最长可达5年。据包正博透露，全球迪士尼乐园每年要接待约1.5亿游客。加码在线业务在本次D23大会上，迪士尼直接服务消费者及国际部总裁Kevin Mayer向包括第一财经在内的媒体透露，流媒体平台Disney +将于11月12日在美国及加拿大正式推出，之后会陆续登陆其他国际市场，最终在较快的时间内覆盖全球大部分地区。“Disney +是我们提供家庭娱乐内容的平台，内容将来自于迪士尼、皮克斯、漫威、星球大战及国家地理这五大品牌，上述五个品牌的全部内容未来都会把Disney +作为独家的播出平台。目前，我们和其他平台还有一些内容播出合约，但合约到期后，未来所有迪士尼品牌的家庭娱乐内容都会把Disney +作为唯一的流媒体播放平台。除了Disney +之外，我们在美国还有另外一项服务，就是Hulu，未来也可能拓展至全球。Hulu上也会有适宜家庭观看的内容，但这些内容一般不会出自于之前提到的五个迪士尼品牌。ABC、FX电视台的内容会登陆Hulu，国家地理频道的一部分内容会更适合在Hulu上播放，此外Freeform这一面向千禧一代的频道内容以及由第三方制作的内容均将登陆Hulu。Hulu已经具备了成熟的播放技术和传播网络，目前有2800万订阅用户。”
Ⅲ期临床试验：采用随机、盲法、安慰剂对照（或对照苗）设计，全面评价疫苗的有效性和安全性，一般受试者为数千到几万例不等。该期是疫苗上市获得注册批准的基础。若关键性Ⅲ期临床试验获得预期临床保护效果，安全性良好，企业方可将临床数据资料递交国家药品监督管理部门申报生产。
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